Казахстан отказался от лечения COVID-19 «Гидроксихлорохином» после заявления ВОЗ

Гидроксихлорохина сульфат‎ (плаквенил). Фото с сайта 1obl.ru

В Казахстане приостановили лечение больных COVID-19 противомалярийным препаратом «Гидроксихлорохин» (или «Хлорохин») после предупреждения Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) о повышенном риске смерти пациентов. Об этом, как сообщает «Sputnik Казахстан», объявила руководитель группы разработчиков клинического протокола Бахыт Кошерова.

На текущий момент, отметила Кошерова, назначение препарата «Гидроксихлорин» («Хлорохин») приостановлено «до получения более доказательных данных в международных исследованиях в соответствии с заявлением ВОЗ». Оба эти препарата были указаны в предыдущих клинических протоколах диагностики и лечения коронавирусной инфекции.

18 тыс. таблеток «Гидроксихлорохина» Казахстан закупил у индийской компании в феврале, рассказал 21 мая глава «СК-Фармация» Берик Шарип. Кроме того, бесплатно 100 тыс. таблеток препарата поставила международная фармацевтическая компания Sandoz (штаб-квартира в Германии).

«Гидроксихлорохин» (Hydroxychloroquine, торговое имя «Плаквенил») благодаря противовоспалительному действию и влиянию на иммунную систему десятки лет используется для лечения малярии, ревматоидного артрита, системной красной волчанки. Он обладает побочными эффектами, в частности кардиотоксичностью (способностью вызывать нарушения ритма сердца).

«Работаем, как на учениях по особо опасным инфекциям»

26 мая ВОЗ приостановила клинические испытания «Гидроксихлорохина» в рамках программы Solidarity для дополнительной оценки его безопасности. Это произошло, после того как медицинский журнал Lancet опубликовал регистровое исследование, где говорилось, что «Гидроксихлорохин» часто используется, «несмотря на отсутствие убедительных доказательств его пользы», и хотя он является безопасным для лечения малярии и аутоиммунных заболеваний, для лечения COVID-19 бесполезен.

В выводах утверждалось, что при отсутствии пользы «возрастает риск вентикулярных аритмий и больший риск смерти от COVID-19 для госпитализированных», поэтому необходимы «рандомизированные клинические испытания» этих лекарств.

После заявления ВОЗ ряд стран, в том числе Италия, Бельгия, Люксембург, Франция, Великобритания, Грузия отказались от применения препарата, а Россия, Испания, Турция, Бразилия и ряд других государств продолжили. Российский Минздрав заявил, что за весь период пандемии в РФ не выявлено случаев смерти пациентов с COVID-19 на фоне приема этого препарата от нарушения сердечного ритма. Его способность воздействовать на инфекционный процесс в Минздраве под сомнение не ставится, поэтому его рекомендовано применять в низких дозах для лечения пациентов, не имеющих проблем с сердцем.

Напомним, что, согласно разработанным российским Минздравом рекомендациям, в статистику заболеваемости и смертности не включаются носители коронавируса, от которых не поступают жалобы на состояние здоровья.